水母网4月17日讯(YMG全媒体记者 李俊玲 通讯员 王朝霞 刘正毅)新冠病毒疫苗接种,是当前疫情防控的头等大事。记者16日从烟台市疾控中心获悉,一款新技术路线研制的“重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)”4月16日抵达烟台,全程3剂次,接种完成后,97%可以产生中和抗体。

据了解,我市新冠病毒疫苗达到3种,分别为国药中生北京公司、北京科兴中维公司生产的2款新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞),以及安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产的重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)。这3种新冠疫苗都具有良好的安全性、稳定性和有效性,可以放心接种。关于疫苗相关情况,市疾控中心专家做了详细解答。

什么是重组亚单位疫苗?

重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)是重组亚单位疫苗,又称重组蛋白疫苗,由中国科学院微生物研究所和智飞龙科马公司联合研发。其原理是将最有效的抗原成分通过基因工程的方法,在体外细胞中表达,最后制成疫苗。其技术原理和已经运用很成熟的乙肝CHO疫苗类似。整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程,没有活病毒参与,所以生产过程是安全的,也容易大规模生产。疫苗采取2-8℃冷藏,对运输和储存条件要求低。

重组亚单位疫苗的安全性和有效性怎样?

该疫苗经过药监部门审查批准,其安全性、有效性都得到保证。

安全性:重组亚单位疫苗安全性良好,绝大部分的受试者均没有不良反应,极少数受试者可有接种部位的疼痛、红晕或者硬结,也有发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸痛等临床表现,基本1-3天内能够自行消退。

有效性:该疫苗接种2剂次后,76%可产生中和抗体;接种3剂次后,97%可以产生中和抗体,抗体水平较高,能够达到康复患者的血清抗体量2倍。

接种对象是哪些人?接种程序是什么?

接种对象为18周岁及以上无接种禁忌人群。全程共接种3剂次,相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种首剂后8周内完成。第3剂尽量在接种首剂后6个月内完成。接种部位为上臂三角肌肌肉注射。

接种禁忌有哪些?

(1)已知对疫苗的任何成分,包括辅料过敏者。(2)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。(3)妊娠期妇女。(4)患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

和灭活疫苗产品能相互替换吗?

根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》,遇特殊情况,无法用同一个企业的新冠病毒疫苗完成全程接种时,可采用其他企业的同类型疫苗完成接种。

因此,接种灭活疫苗的,第二针可以使用另一厂家的灭活疫苗。而接种重组亚单位疫苗的,由于目前国内该生产工艺仅有一种产品,后续两针只能接种同类型疫苗,不可用灭活疫苗替代。

哪种疫苗更有效?

个人能自主选择不同品牌的疫苗吗?

目前,我国已有三类技术路线5款新冠病毒疫苗获批使用:一是灭活疫苗,二是腺病毒载体疫苗,三是重组亚单位疫苗。这些新冠病毒疫苗都经过药监部门审查批准的,安全有效,可以放心接种。

疫苗由国家统一调配,医保承担疫苗费用,群众免费接种。疫苗品种暂时还不能自主选择,为了尽快形成全人群免疫屏障,不必犹豫、不必等待,及时到您所在地接种点接种,尽早接种,尽早得到保护。

未完成全程免疫程序接种者

如何进行补种?需要重新开始吗?

疾控专家表示,未完成全程接种者,尽早补种未完成剂次,无需重新开始接种。